acilēšana
acilēšana joma: ķīmija
Acilgrupas ievadīšana organiskos savienojumos.
Avoti: LPE
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Pierādīts, ka izstrādātā metode ir daudz efektīvāka silil- un germilheterilketonu iegūšanai nekā Frīdela-Krafta klasiskā acilēšana.
- Šis enzīms ir iesaistīts histona acilēšanā, veicinot hromatīna konformācijas izmaiņas, tādā veidā ietekmējot gēnu ekspresiju.
- Ja heterociklā ir elementorganiskais aizvietotājs, tad realizēt Frīdela-Krafta acilēšanu klasiskā veidā ir grūti – pat vāji skābā vidē notiek M-Chet.
- Piemēram, Fridela-Kraftsa alkilēšanas, acilēšanas; krekinga, izomerizācijas; hlorēšanas; ētera saites šķelšanas, Dīlsa-Aldera un reducēšanas reakcijās.
- Karbonskābi 60 pārvērtām par karbonskābes hlorīdu, ko izmantojām vinilamīna 23 acilēšanai, un tad veicām iegūtā amīdestera estera grupas hidrolīzi.